L2HCA
La L2HGA est une maladie neuro-métabolique génétique rare, affectant le système nerveux central du chien, en particulier chez le Staffordshire Bull Terrier. Elle est due à l’accumulation d’un acide toxique (L-2-HG), causant épilepsie, ataxie, tremblements et raideurs musculaires. Les signes apparaissent en général entre 6 mois et 1 an.
C’est une maladie autosomale récessive, ce qui signifie qu’un chien doit hériter des deux copies du gène défectueux pour être malade. Les porteurs sains ne présentent aucun symptôme mais peuvent transmettre la maladie.
Un test ADN permet de distinguer :
- Clear (indemne) : pas de gène muté, ne transmet pas.
- Carrier (porteur) : un gène muté, pas malade mais transmissible.
- Affected (atteint) : deux gènes mutés, malade.
Pour éviter les chiots malades, il faut éviter les croisements entre porteurs ou atteints. Les porteurs peuvent être reproduits uniquement avec des chiens indemnes, à condition d’informer clairement les futurs acquéreurs.
Le test ADN est indispensable pour prévenir la transmission de cette maladie incurable.